Genetische und molekulare Diagnostik
Genetische und molekulare Verfahren können Hinweise auf bestimmte erbliche Risiken oder biologische Prozesse geben. Sie sollten nur eingesetzt werden, wenn Fragestellung, Aussagekraft und mögliche Konsequenzen vorab verständlich geklärt wurden.
Genetische und molekulare Ergebnisse liefern Wahrscheinlichkeiten und Hinweise, keine sicheren Vorhersagen.
Mögliche Bestandteile
Die konkrete Auswahl erfolgt individuell — nicht jeder Bestandteil wird bei jeder Person durchgeführt.
- ◆Analyse ausgewählter gesundheitsrelevanter Gene
- ◆Moderne Sequenzierungsverfahren
- ◆Anonymisierter Abgleich genetischer Ergebnisse mit geeigneten großen Referenzdatenbanken
- ◆Statistische Betrachtung erblicher und polygenetischer Risikokonstellationen
- ◆Liquid Biopsy beziehungsweise Analyse zellfreier DNA bei geeigneter Fragestellung
- ◆Methylierungsanalysen
- ◆Bestimmung beziehungsweise Betrachtung der Telomerlänge
- ◆Ableitung biologischer Altersmarker aus verschiedenen Messverfahren
Genetische Ergebnisse sind keine sicheren Vorhersagen. Sie können Unsicherheit erzeugen und erfordern gegebenenfalls genetische Beratung.
Welche Untersuchungen sinnvoll sind, hängt von Ihrer Fragestellung ab.
In einem ersten Gespräch klären wir die grundsätzlichen Möglichkeiten und den weiteren Ablauf.
Welche Diagnostik passt zu Ihrer persönlichen Situation?
In einem ersten Gespräch klären wir, welche Untersuchungen für Sie grundsätzlich infrage kommen und wie der weitere Ablauf aussieht.